입인두 면봉 샘플에서 실수 실시간 장비 단일 스텝 분석 FIA 빠른 정량 실험 장비

2. 목구성 분비의 수집 : 입으로부터 완전히 목을 삽입하고, 최대 편도의 인후벽과 적색 부분을 센터로 간주하고, 온건 세력과 함께 상호 인두 편도와 후방 인두 벽을 닦고, 혀를 접촉하기를 회피하고 면봉을 포장해 가세요.

3. 표본의 수집 뒤에, 이 장비에 의해 제공된 바이러스 샘플링액 또는 표본 추출물 용액은 최대한 빨리 처리를 위해 사용될 것입니다. 만약 견본이 바로 처리될 수 없으면, 그것이 마르고 소독되고 팽팽하게 봉인한 플라스틱 튜브에서 바로 저장될 것입니다. 그것은 - 70C에 2C ~ 8C 에서 8시간 동안과 오랫동안 저장될 수 있습니다.

[시험 절차]

테스트 전에 주의깊게 조작 지시를 읽으세요. 테스트 전에 모든 테스트를 실온으로 복구하세요. 테스트는 실온에서 실시될 것입니다.

1. 샘플 완충제 안으로 시험한 후 면봉을 삽입하고 샘플이 최대한 많이 해결책에 녹게 하기 위한 약 10 번 동안 시험관의 내벽과 가까운 그것을 회전시키세요.

2. 최대한 많이 액체를 튜브에 보존하기 위해 추출 튜브의 내벽을 따라 면봉의 면 면봉 헤드를 짜내세요. 면봉의 열을 깨고, 추출 튜브 커버를 커버하고, 혼합된 후 추출 튜브의 상부를 깨세요.

3. 알루미늄 호일 백의 개시를 따라 그것을 열고, 시약 카드를 포장해 가고 평평하게 그것을 위치시키세요.

4. 처리 샘플의 방울 80 uL (약 3-4 방울)은 시험 카드의 샘플링 홀로 추출하거나, 직접적으로 처리된 바이러스 배양액의 80 uL을 추가합니다.

5. 15 ~ 20 분 이내에 표시 결과와 30 분이 어떤 임상적 중요성도 가지지 않는 후에 드러내진 결과를 관찰하세요.

[결과에 대한 해석]

1. 플아 긍정 : 두 빨간 반응선이 나타난다고, 지역 비에서 하나와 지역 Ｃ (품질에서 하나는 지역을 장악합니다).

2. 부정적입니다 : 단지 한 빨간 반응선은 품질 관리 지역의 C 지역에 나타나고 어떤 적색 가시광 / 핑크색 띠도 비 지역에 나타나지 않습니다

5. 환자 : 품질 관리 지역 (c)에서 어떤 빨간 반응선이 없고 조사가 무효입니다. 그것은 현재 새로운 시험 카드로 재분석한다고 추천받습니다

기록 : 반응선의 색상 개발 깊이는 추출된 샘플에 포함된 시험된 물질의 내용과 관련됩니다. 색상의 농도에 상관없이, 결과는 반응선이 컬러가 개발했다는 것 인지에 따라 결정될 것입니다.

이 시약은 품질 제어 프로세스를 포함합니다. 지역 Ｃ에 나타날 때, 그것은 작전이 정확하고 효과적인 것을 빨간 반응선이 나타냅니다, 그렇지 않았다면 탐지가 무효입니다.

[성능]

1. 검출 한계

1.0 ×102TCID50 /ml 보다 아니오 높게.

2. 민감도 :

95.24% (91.75%~97.14%)

3. 전문성 :

100.00% (96.34%~100.00%)

[기록]

1. 이 제품은 버릴 수 있는 시험관 내에서 증상을 나타내는 시약입니다. 만기가 된 제품을 사용하지 마세요.

2. 오류가 있고 탐지가 재시도되어야 한다고 거기는 나타내는 품질 제어 라인과 조사 라인에 어떤 유색 밴드도 있지 않습니다.

3. 테스트 환경의 고온을 회피하세요. 저온에 저장된 시험 카드는 실온에 복구될 필요가 있고, 수분 흡수를 회피하기 위해 그리고 나서 열렸습니다.

4. 그것은 되풀이된 동결-해동 샘플 대신에 새로운 샘플을 사용한다고 추천받습니다.

5. 샘플링을 위해 미안하지만, 서브-샘플을 사용하세요, 그러면 샘플은 이 시험 박스에 의해 제공되는 것으로 뽑아냅니다. 시험 카드와 샘플 완충제의 다른 묶음을 섞으지 마세요.

6. 만약 샘플링액이 익숙한 바이러스가 표본을 처리하면, 그것이 샘플 추출 솔루션을 희석하지 않고 직접적으로 발견될 수 있습니다.

7. 독감 B바이러스 또는 바이러스의 검출을 위해, 핵산 시퀀스의 소규모 돌연변이에 의해 초래된 항원 결정 부위의 잔돈은 명백한 결과의 감축 또는 시약의 해석적 감도로 이어질 수 있습니다.

8. 방호복을 입는 것, 장갑, 기타 등등과 같은 작업 동안 안전 검사에 유의하세요. 사용된 면봉, 시험 카드와 추출 튜브는 포기되기 전에 정화될 것입니다. 그것은 고압 증기로 그들을 소독한다고 추천받습니다.

테스트 결과에 대한 해석

1. 장비는 단지 보조검사를 위해 사용될 수 있습니다. 테스트 결과가 비정상이면, 임상적 증세에 결합된 적시이고 재판관을 재분석하세요.
2. 트니 집중이 0.1 ng/mL 보다 더 낮고 40 ng/mL 보다 더 높은 샘플을 위해, 테스트 결과는 각각 <0.1ng/mL과 >40ng/mL 입니다.

장점

1. 진보적 품질 : 우리는 시장에서 엄격한 품질 관리 시스템을 가지고, 좋은 명성을 즐깁니다.

2. 싱크러리 서비스 : 우리는 친구로서 고객들을 대하고, 장기간 거래 레라티이피언십을 구축하는 것을 목표로 합니다.