NIR-1000에 의한 FERR 실시간 PCR 장비 FIA IVD 빠른 정량 실험 장비

[상품 이름] FERR.pdf

혈청 페리틴 (면역 크로마토그래피법)을 위한 진단상의 키트

[용도]

그것은 양적으로 인간 혈청에서 페리틴의 내용을 발견하는데 사용됩니다. 임상적으로, 그것은 주로 혈색소침착증과 철 결핍성 빈혈과 같은 철 대사 관련 질병의 보조 진단법을 위해 사용됩니다.

[검사 원리]

면역형광법 색층 분석의 원리는 장비에 적용되었습니다. 샘플에서 Ferr 항원은 처음으로 휘황한 표지 Ferr 모노클로널 항체의 접합 화합물과 바인딩되고, 그리고 나서 이동되고 또 다른 Ferr 모노클로널 항체가 니트로셀룰로스 막위에 고정된 채로 결합되고 이중 항체 샌드위치 착체가 셀룰로오즈 질산칼륨 막의 검지선에 형성되었습니다. 양적 검출 결과는 NIR-1000 마른 형광 면역 측정 분석기에 의해 획득되었습니다.

[주성분]

그것은 휘황한 패드 (휘황한 표지 Ferr 모노클로널 항체로 코팅되), 니트로셀룰로스 막 (Ferr 모노클로널 항체와 자동차 반대 마우스 igg 항체로 코팅되), 흡수지와 지원으로 구성됩니다

[적용 가능한 기구]

NIR-1000 마른 형광 면역 측정 분석기는 WWHS 생명공학에 의해 생산했습니다. Inc.

[견본 요구]

1. 이 상품의 시료형은 EDTA·K2 항응혈성 플라스마, EDTA·Na2 항응혈성 플라스마, 구연산나트륨 (1시 9분의 채혈 크기에 대한 구연산나트륨 크기의 비율과 항응혈성 튜브), EDTA·K2 항응혈성 보존혈액, EDTA·Na2 항응혈성 보존혈액이고 구연산나트륨 (1시 9분의 채혈 크기에 대한 구연산나트륨 크기의 비율과 항응혈성 튜브) 입니다.
2. 정맥 혈액은 용혈을 피하기 위한 정기적 실험실 방법에 따라 수집되었습니다.
3. 임상 시료가 수집된 후, 탐지는 실온 (15C~30C)에 4 시간 이내에 완료되었습니다. 전체 혈액 샘플은 2C~8C 에서 24시간 동안 저장될 수 있습니다 ; 플라스마 샘플은 7 일 동안 2C 내지 8C에 저장될 수 있습니다 ; 플라스마 샘플은 - 20C에 있었습니다. 그것은 실온에 30 일 동안 저장될 수 있습니다.
4. 시험을 받기 전에, 샘플은 실온 (15C~30C)로 돌아가야 합니다. 동결된 샘플은 완전히 녹고, 사용 전에 다시 데우고 고르게 섞여야 하고 반복 프리징과 해동이 회피되어야 합니다.

[기준 구간]

301으로부터의 혈청 샘플의 결단력을 통하여 건강한 사람들은 10 ~ 87을 노화시켰습니다, 결과가 통계적으로 분석되었습니다.

[방법의 제한]

1. 이 장비는 단지 사람 혈장 / 보존혈액 샘플을 발견하는데 사용됩니다
2. 항원과 항체 반응의 면역 검사법의 제한 때문에, 결과는 임상적 진단을 위한 유일한 토대로서 사용될 수 없지만, 모든 현존하는 임상적이고 실험적 자료에 의해서 평가되어야 합니다.
3. 샘플에서 트리글리세리드의 내용은 15 마그네슘 / 밀리람베르트를 초과하지 않을 것입니다, 헤모글로빈의 내용이 5 마그네슘 / 밀리람베르트를 초과하지 않을 것이고 빌리루빈의 내용이 0.5 마그네슘 / 밀리람베르트를 초과하지 않을 것이고 테스트 결과의 관련된 편향이 ±15%를 초과하지 않을 것입니다.
4. 샘플에서 Ferr의 농도가 1000 NG (좋지않다) / 밀리람베르트 이하일 때, 거기는 어떤 후크 효과도 있지 않습니다.
5. 하마 효과는 표본에서 인간 반대 쥐의 농도가 50 이하 NG (좋지않다) / 밀리람베르트었을 때 생산되지 않았습니다.
6. 샘플에서 RF 집중이 2000IU/ml 이하일 때, 테스트 결과의 관련된 편향은 ±15% 내에 포함됩니다.

[기록]

1. 이 장비는 단지 시험관 내에서 진단을 위해 사용됩니다.

2. 시험 카드와 샘플 희석액은 버릴 수 있고, 재사용될 수 없습니다.

3. 사용 전에 장비 패키지의 완전성과 타당성을 확인하세요 그리고, 그리고 나서 패키지를 여세요. 그것이 저온에 저장될 때, 그것은 사용을 위한 패키지를 열기 전에 (15C~30C)를 실온으로 회복되어야 합니다. 손상된 내부 패키지로 그리고 유효기간을 넘어서 시약은 사용될 수 없습니다.

4. 검체 수집과 저장을 위한 요구는 엄밀하게 관찰되어야 합니다. 만약 견본이 혼탁하면, 그것이 사용하기 전에 원심기로 분리되고 포기되어야 합니다.

5. 사용된 장비는 잠재적 감염성 물품으로서 치료되어야 하고 모든 샘플, 시약과 잠재 오염물이 적절한 지역 조절에 따라 소독되고 처리됩니다.