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CEA 실시간 PCR는 종양 검출을 위한 높은 정확도 25 물약병 샘플을 장비를 답니다

CEA 실시간 PCR는 종양 검출을 위한 높은 정확도 25 물약병 샘플을 장비를 답니다

종양 검출 CEA PCR 장비

25개 물약병 CEA 실시간 PCR 장비

실시간 PCR 장비 ISO13485

원래 장소:

CN

브랜드 이름:

WWHS

인증:

ISO13485, CE

모델 번호:

CEA

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인용 을 요청 하십시오
제품 상세정보
상품 이름:
CEA 빠른 정량 실험 장비
샘플 완충제:
25개 물약병
애플리케이션:
염증 테스트
저장:
실온
보증:
12개월
특징:
고감도
용법:
종양 검출
제조사:
WWHS 생명공학 인크
장점:
고정밀도
연간 용량:
연간 300만
지불과 운송 용어
최소 주문 수량
1000
가격
US 1.50-2.50 Kit
포장 세부 사항
색동 종이는 권투합니다
배달 시간
10일이요
지불 조건
L/C (신용장), 전신환
공급 능력
1주일에 30000개 장비
제품 설명

[상품 이름] CEA.pdf

암 배아 항원 (CEA) 빠른 정량 실험 (형광 면역 분석법)

 

[용도]

이 장비는 인간 보존혈액, 플라스마와 혈청에서 CEA의 정량적 결정을 위해 사용됩니다.

암 배아 항원 (CEA)는 처음으로 금과 Freedman1에 의해 1965년에 묘사되는 종양 관련 항원입니다. 그것은 배아 발생 동안 결장 상피 세포에서 높은 수준에서 발생하는 180-200kD의 분자량을 가진 세포 표면 당단백질입니다. 위장관, 호흡 기도, 췌장과 유방암을 포함하여 CEA의 수준은 염증 또는 종양이 어떠한 내배엽성 조직에서도 발생할 때 성인들의 결장 조직에 의미 심장하게 하락하지만, 고상하게 될 수 있습니다.

위, 췌장, 소장, 대장암, 직장, 난소, 유방암, 목이고 비소 세포 폐암을 포함하여 CEA 단백질의 안색의 다양한 선암에서 검출되었습니다. CEA는 또한 여러 비악성 장애에서, 게실염, 췌장염, 염증성 장질병, 간경화, 간염, 기관지염과 신부전을 포함하여 그리고 또한 골초들에서 상피 세포에 의해 나타내집니다.

그러므로 CEA는 발견되지 않은 암을 위한 일반인에 대한 검사를 위한 종양 특이적 마커로 간주되어서는 안됩니다. 그러나, CEA 수준의 확정은 환자 예측에 대해 중요한 정보, 외과적 절제 뒤에 있는 종양의 반복과 치료의 효율성을 제공합니다.

[말하세요]

1, 실온 가게와 수송, 선반 생활 12 달.

2가, 해산된 후, -20C, 선반 수명 1 달에 저장하여야 합니다.

3, 10 검사를 위한 각각 유닛.

 

 

[저장 조건과 타당성]

장비는 직사광선에서, 4C~30C에 저장되어야 합니다. 그것은 18개월에 효과적입니다. 시험 카드는 15C~30C와 20% ~ 90% 상대 습도의 환경 하에 개봉한지 15분 뒤에 내에 사용되어야 합니다.

제조 일, 배치 번호와 유효 기간은 제품의 외부 패키지에 나타납니다.

[견본 요구]

  1. 플라스마, 혈청과 보존혈액은 샘플로서 사용될 수 있습니다. 보존혈액은 헤파린, 구연산염 또는 EDTA를 항응고제로서 포함하는 튜브에 모여야 합니다. 혈청 시술이 사용되면, 항응고제 없이 튜브에서 혈액을 수집하고 덩어리가 되는 것을 허락하세요. 용혈된 샘플은 사용되지 말아야 합니다.
  2. 정맥 혈액은 용혈을 피하기 위한 정기적 실험실 방법에 따라 수집되었습니다.
  3. 그것은 대단히 오랫동안 샘플을 실온에 두는 대신에 새로운 샘플을 사용한다고 추천받습니다. 샘플이 수집된 후, 탐지는 실온 (15C~30C)에 4 시간 이내에 완료되어야 합니다. 전체 혈액 샘플은 24시간 동안 2C~8C에 저장될 수 있습니다. 플라스마와 혈청 샘플은 7 일 동안 2C~ 8C에 저장될 수 있습니다, 0 일.
  4. 시험을 받기 전에, 샘플은 실온 (15C~30C)로 돌아가야 합니다. 동결된 샘플은 완전히 녹고, 사용 전에 다시 데우고 고르게 섞여야 합니다. 되풀이된 냉동-해동 주기는 회피되어야 합니다.

[기준 구간]

담배를 피우지 않는 평균 성인들 : 95%는 5 NG (좋지않다) / 밀리람베르트하로 가치를 가졌습니다. 정상적 기준값은 이 분석에서 5 NG (좋지않다) / 밀리람베르트입니다. 각각 시험소가 지역 인구의 대표적 표집을 기반으로 그것의 자신의 평균 범위를 확립하여야 한다는 것이 추천됩니다.

[결과에 대한 해석]

  1. 이 시약은 단지 보조 검출을 위해 사용됩니다. 만약 테스트 결과가 비정상이면, 그것이 제시간에 검토되고 임상적 증세와 결합하여 판단되어져야 합니다.
  2. 1 NG (좋지않다) / 밀리람베르트 보다 더 낮고 500 NG (좋지않다) / 밀리람베르트 보다 더 높은 CEA 집중을 가진 샘플에 대해, 검출 결과는 각각< 1ng=""> 500 NG (좋지않다) /ml으로 보도됩니다.

[방법의 제한]

  1. 이 장비는 단지 사람 혈장 / 보존혈액 샘플을 발견하는데 사용됩니다
  2. 항원과 항체 반응의 면역 검사법의 제한 때문에, 결과는 임상적 진단을 위한 유일한 토대로서 사용될 수 없지만, 모든 현존하는 임상적이고 실험적 자료에 의해서 평가되어야 합니다.
  3. 샘플에서 트리글리세리드의 내용은 15 마그네슘 / 밀리람베르트를 초과하지 않을 것입니다, 헤모글로빈의 내용이 5 마그네슘 / 밀리람베르트를 초과하지 않을 것이고 빌리루빈의 내용이 0.5 마그네슘 / 밀리람베르트를 초과하지 않을 것이고 테스트 결과의 관련된 편향이 ±15%를 초과하지 않을 것입니다.
  4. 샘플에서 CEA의 농도가 20000 NG (좋지않다) / 밀리람베르트 이하일 때, 거기는 어떤 후크 효과도 있지 않습니다.
  5. 하마 효과는 표본에서 인간 반대 쥐의 농도가 50 이하 NG (좋지않다) / 밀리람베르트었을 때 생산되지 않았습니다.
  6. 샘플에서 RF 집중이 2000IU/ml 이하일 때, 테스트 결과의 관련된 편향은 ±15% 내에 포함됩니다.

[성능]

1. 검출 한계

단지 1 NG (좋지않다) /ml.

2. 정확도

목표값에서 관련된 편향은 ±15% 내에 포함됩니다.

3. 정확성

안에 그리고 사이에 분석 변동 계수는 15% 내에 포함됩니다.

4. 선형 범위

선형 범위 (1 ~ 500 NG (좋지않다) / 밀리람베르트), 선형 상관 관계 계수 R≥0.990 이내에.

[기록]

1. 이 장비는 단지 시험관 내에서 진단을 위해 사용됩니다.

2. 시험 카드와 샘플 희석액은 버릴 수 있고, 재사용될 수 없습니다.

3. 사용 전에 장비 패키지의 완전성과 타당성을 확인하세요 그리고, 그리고 나서 패키지를 여세요. 그것이 저온에 저장될 때, 그것은 사용을 위한 패키지를 열기 전에 (15C ~ 30C)를 실온으로 회복되어야 합니다. 손상된 내부 패키지로 그리고 유효기간을 넘어서 시약은 사용될 수 없습니다.

4. 검체 수집과 저장을 위한 요구는 엄밀하게 관찰되어야 합니다. 만약 견본이 혼탁하면, 그것이 사용하기 전에 원심기로 분리되고 포기되어야 합니다.

5. 사용된 장비는 잠재적 감염성 물품으로서 치료되어야 하고 모든 샘플, 시약과 잠재 오염물이 적절한 지역 조절에 따라 소독되고 처리됩니다.

 

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