난소 예비 수준 콜로이드 금 급속 검사 장비/HCG 소변 카세트

【Product Name】

항뮐러 호르몬 (AMH) 빠른 정량 실험 (형광 면역 분석법) AMH.pdf

【Packing Specification】

25가지 테스트 /는 장비를 갖춥니다

【Intended Use】

장비는 인간 보존혈액, 혈청 또는 플라스마에서 AMH의 정량적 결정을 위해 사용됩니다. 그것은 주로 난소 예비를 평가하고 다낭성난소 증후군의 진단에 도움이 되는데 사용됩니다 .

【Test principle】

AMH를 위한 진단상의 키트는 AMH의 양측정을 위해 설계된 단단계 색층 분석 샌드위치 면역 분석법입니다. 샘플에서 AMH 항원은 처음으로 휘황한 표지 AMH 모노클로널 항체의 접합 화합물과 바인딩되고, 그리고 나서 이동되고 또 다른 AMH 모노클로널 항체가 니트로셀룰로스 막위에 고정된 채로 결합되고 이중 항체 샌드위치 착체가 셀룰로오즈 질산칼륨 막의 검지선에 형성되었습니다. 양적 검출 결과는 NIR-1000 마른 형광 면역 측정 분석기에 의해 획득되었습니다.

【Components】

장비의 다른 묶음의 성분은 교환할 수 있게 사용될 수 없습니다.

【Storage 상태와 Validity】

장비는 직사광선에서, 4C~30C에 저장되어야 합니다. 그것은 18개월에 효과적입니다. 시험 카드는 15C~30C와 20% ~ 90% 상대 습도의 환경 하에 개봉한지 15분 뒤에 내에 사용되어야 합니다.

제조 일, 배치 번호와 유효 기간은 제품의 외부 패키지에 나타납니다.

【Applicable Instrument】

NIR-1000 마른 형광 면역 측정 분석기는 WWHS 생명공학에 의해 생산했습니다. Inc.

【Sample Requirements】

1. 플라스마, 혈청과 보존혈액은 샘플로서 사용될 수 있습니다. 보존혈액은 헤파린, 구연산염 또는 EDTA를 항응고제로서 포함하는 튜브에 모여야 합니다. 혈청 시술이 사용되면, 항응고제 없이 튜브에서 혈액을 수집하고 덩어리가 되는 것을 허락하세요. 용혈된 샘플은 사용되지 말아야 합니다.
2. 정맥 혈액은 용혈을 피하기 위한 정기적 실험실 방법에 따라 수집되었습니다.
3. 그것은 대단히 오랫동안 샘플을 실온에 두는 대신에 새로운 샘플을 사용한다고 추천받습니다. 샘플이 수집된 후, 탐지는 실온 (15C~30C)에 4 시간 이내에 완료되어야 합니다. 전체 혈액 샘플은 24시간 동안 2C~8C에 저장될 수 있습니다. 플라스마와 혈청 샘플은 7 일 동안 2C~ 8C에 저장될 수 있습니다, 0 일.
4. 시험을 받기 전에, 샘플은 실온 (15C~30C)로 돌아가야 합니다. 동결된 샘플은 완전히 녹고, 사용 전에 다시 데우고 고르게 섞여야 합니다. 되풀이된 냉동-해동 주기는 회피되어야 합니다.

【Test procedure】

1. 테스트 전에 미안하지만, 완전히 설명서를 읽으세요. 만약 시험 카드와 샘플이 냉장되어 저장되면, 그들이 사용 전에 적어도 30 분 동안 실온 (15-30)C에 균형화되어야 합니다.
2. 시작 NIR-1000은 기구의 조작 매뉴얼에 따라 형광 면역 측정 분석기를 말리고, 기구 (기록의 조작 매뉴얼에 따라 품질 관리 확인을 수행합니다 : 시약은 사전에 눈금 보정되었고 시약의 각각 뱃치의 보정 곡선 매개 변수가 정보 카드에서 저장되었습니다. 정보 카드가 사용 전에 삽입되어서 다시 눈금을 재는 것은 필요하지 않고 실험이 품질 관리가 통과되는 후에 단지 밖에 옮겨질 수 있습니다. 그렇지 않았다면, 원인은 시험을 받기 전에 발견되어야 합니다.)
3. 시험 카드를 알루미늄 호일 백에서 제거하고 15 분 이내에 그것을 사용하세요.
4. 시험 카드를 깨끗한 수평표에 두고 수평적으로 그것을 표시하세요.
5. 100uL의 샘플과 300uL의 샘플 희석액을 혼합하세요. 희석 샘플의 100 uL을 시험 카드의 웰에 응용하세요.
6. 시험 카드를 NIR-1000 마른 형광 면역 측정 분석기, 읽기에 삽입하고 10 샘플의 추가 몇 분 뒤에 결과를 기록하고 적절하게 사용된 검사를 처리하세요.

【Reference Interval】

건강한 사람들 혈청으로부터 AMH를 시험하고 분석하고, AMH 기준 구간을 결정하기 위해 95가지 백분위수 방법을 이용하세요.

각각 시험소가 그 자체의 정상적 비정상 값을 결정하여야 한다는 것이 강하게 권고됩니다.

테스트 results】의 【Interpretation

1. 장비는 단지 보조검사를 위해 사용될 수 있습니다. 테스트 결과가 비정상이면, 임상적 증세에 결합된 적시이고 재판관을 재분석하세요.
2. AMH 집중이 0.10 ng/mL 보다 더 낮고 16.00 ng/mL 보다 더 높은 샘플을 위해, 테스트 결과는 각각 0.10 ng/mL과 16.00 ng/mL입니다.

테스트 method】의 【Limitation

1. 이 장비는 단지 인간 혈청 / 플라스마 / 보존혈액 샘플을 발견하는데 사용됩니다
2. 항원과 항체 반응의 면역 검사법의 제한 때문에, 결과는 임상적 진단을 위한 유일한 토대로서 사용될 수 없지만, 모든 현존하는 임상적이고 실험적 자료에 의해서 평가되어야 합니다.

3. 샘플에서 트라이글리세라이드 함량은 15 mg/mL을 초과하지 않고, 헤모글로빈 함량이 10 mg/mL을 초과하지 않고, 빌리루빈 함유량이 0.5 mg/mL을 초과하지 않고, 콜레스테롤이 10 mg/mL을 초과하지 않으며,와 측정 결과의 관련된 편향이 ±15.0%를 초과하지 않습니다.

4. 샘플의 AMH 농도가 160.00 ng/mL에 도달할 때, 거기는 어떤 후크 효과도 있지 않습니다.

5. 하마 효과는 표본에서 인간 반대 쥐의 농도가 50 이하 NG (좋지않다) / 밀리람베르트었을 때 생산되지 않았습니다.

6. 샘플의 RF 집중이 2000IU/mL 이하일 때, 테스트 결과의 관련된 편향은 ±10.0%로 제한됩니다.

7. 선형성 범위를 초과하는 샘플을 위해, 시험은 희석 뒤에 수행될 수 없습니다.

8. 억제 호르몬 안에 샘플 (세폭시틴 ≤2500mg/ L. Metformin≤2000mg/L, ibuprofen≤500mg/L, rifampicin≤60mg/L, doxycycline≤50mg / Ｌ), 측정 결과의 관련된 편향이 하는 (≤100ng/mL), 한 액티빈 (≤100ng/mL), LH (≤500mIU/mL), FSH (≤500mIU/mL) 여러 일반적으로 사용하는 약물이 ±15.0%를 초과하지 않습니다

【Performance】

1. 검출 한계

0.10 ng/mL 보다 아니오 높게

2. 정확도

목표값에 대한 관련된 편향은 ±15.0%로 제한됩니다.

3. 정확성

안에 그리고 사이에 분석 변동 계수는 15% 내에 포함됩니다.

4. 선형 범위

선형 범위 (0.10 ~ 16.00) ng/mL, 선형 상관 관계 계수 R≥0.990 이내에.

【Note】

1. 장비는 단지 시험관 내에서 진단을 위해 사용될 수 있습니다.

2. 시험 카드와 완충 용액은 단일 용도이고 그들이 재사용될 수 없습니다.

3. 사용 전에 장비 패키지의 완전성과 타당성을 확인하세요 그리고, 그리고 나서 패키지를 여세요. 그것이 저온에 저장될 때, 그것은 사용을 위한 패키지를 열기 전에 (15C ~ 30C)를 실온으로 회복되어야 합니다. 손상된 내부 패키지로 그리고 유효기간을 넘어서 시약은 사용될 수 없습니다.

4. 알루미늄 호일 백에서 시험 카드를 꺼내고 15 분의 실험을 하세요. 그것을 오랫동안 습기를 피하기 위한 공기에 위치시키지 마세요.

5. 그것은 엄밀하게 샘플 수집과 저장에 대한 요구에 따르도록 요구됩니다. 만약 샘플이 혼탁하면, 원심기로 분리하고 사용 전에 그것을 촉진시키세요.

6. 사용된 장비는 내재하는 전염되기 쉬운 자료로서의 처분하여야 하고 모든 샘플, 시약과 내재하는 불순물이 소독되어야 하고, 적절한 지부에 따르면 규정을 처리했습니다.