원래 장소:
CN
브랜드 이름:
WWHS
인증:
CE
모델 번호:
FOB와 TRF
저희와 연락
[상품 이름]
변잠혈 (FOB) 신속 시험 (형광 면역 분석법)
[패키지 설명서]
25가지 테스트 /는 장비를 갖춥니다
[용도]
이 장비는 인간 보존혈액, 플라스마와 혈청에서 CEA의 정량적 결정을 위해 사용됩니다.
암 배아 항원 (CEA)는 처음으로 금과 Freedman1에 의해 1965년에 묘사되는 종양 관련 항원입니다. 그것은 배아 발생 동안 결장 상피 세포에서 높은 수준에서 발생하는 180-200kD의 분자량을 가진 세포 표면 당단백질입니다. 위장관, 호흡 기도, 췌장과 유방암을 포함하여 CEA의 수준은 염증 또는 종양이 어떠한 내배엽성 조직에서도 발생할 때 성인들의 결장 조직에 의미 심장하게 하락하지만, 고상하게 될 수 있습니다.
위, 췌장, 소장, 대장암, 직장, 난소, 유방암, 목이고 비소 세포 폐암을 포함하여 CEA 단백질의 안색의 다양한 선암에서 검출되었습니다. CEA는 또한 여러 비악성 장애에서, 게실염, 췌장염, 염증성 장질병, 간경화, 간염, 기관지염과 신부전을 포함하여 그리고 또한 골초들에서 상피 세포에 의해 나타내집니다.
그러므로 CEA는 발견되지 않은 암을 위한 일반인에 대한 검사를 위한 종양 특이적 마커로 간주되어서는 안됩니다. 그러나, CEA 수준의 확정은 환자 예측에 대해 중요한 정보, 외과적 절제 뒤에 있는 종양의 반복과 치료의 효율성을 제공합니다.
[점검 원리]
CEA 신속 시험은 CEA의 양측정을 위해 설계된 단단계 색층 분석 샌드위치 면역 분석법입니다. 샘플에서 CEA 항원은 처음으로 휘황한 표지 CEA 모노클로널 항체의 접합 화합물과 바인딩되고, 그리고 나서 이동되고 또 다른 CEA 모노클로널 항체가 니트로셀룰로스 막위에 고정된 채로 결합되고 이중 항체 샌드위치 착체가 셀룰로오즈 질산칼륨 막의 검지선에 형성되었습니다. 양적 검출 결과는 NIR-1000 마른 형광 면역 측정 분석기에 의해 획득되었습니다.
[성분]
이름 | 양 | 성분 |
시험 카드 | 25 | 그것은 휘황한 패드 (휘황한 표지 CEA 단 클론 생쥐 항체로 코팅되), 니트로셀룰로스 막 (CEA 단 클론 생쥐 항체와 자동차 항-마우스 igg 항체로 코팅되), 흡수지와 지원으로 구성됩니다 |
샘플 희석액 | 25(300μL/tube) | 인산염 버퍼 |
신분 증명서 | 1 | 특별한 입지 곡선 파일로 |
장비의 다른 묶음의 성분은 교환할 수 있게 사용될 수 없습니다.
[저장 조건과 타당성]
장비는 직사광선에서, 4C~30C에 저장되어야 합니다. 그것은 18개월에 효과적입니다. 시험 카드는 15C~30C와 20% ~ 90% 상대 습도의 환경 하에 개봉한지 15분 뒤에 내에 사용되어야 합니다.
제조 일, 배치 번호와 유효 기간은 제품의 외부 패키지에 나타납니다.
[적용 가능한 기구]
Nir-1000 마른 형광 면역 검정법 분석기는 WWHS 생명공학에 의해 생산했습니다. Inc.
[견본 요구]
[절차]
[기준 구간]
담배를 피우지 않는 평균 성인들 : 95%는 5 NG (좋지않다) / 밀리람베르트하로 가치를 가졌습니다. 정상적 기준값은 이 분석에서 5 NG (좋지않다) / 밀리람베르트입니다. 각각 시험소가 지역 인구의 대표적 표집을 기반으로 그것의 자신의 평균 범위를 확립하여야 한다는 것이 추천됩니다.
[결과에 대한 해석]
[방법의 제한]
[성능]
1. 검출 한계
단지 1 NG (좋지않다) /ml.
2. 정확도
목표값에서 관련된 편향은 ±15% 내에 포함됩니다.
3. 정확성
안에 그리고 사이에 분석 변동 계수는 15% 내에 포함됩니다.
4. 선형 범위
선형 범위 (1 ~ 200 NG (좋지않다) / 밀리람베르트), 선형 상관 관계 계수 R≥0.990 이내에.
[기록]
1. 이 장비는 단지 시험관 내에서 진단을 위해 사용됩니다.
2. 시험 카드와 샘플 희석액은 버릴 수 있고, 재사용될 수 없습니다.
3. 사용 전에 장비 패키지의 완전성과 타당성을 확인하세요 그리고, 그리고 나서 패키지를 여세요. 그것이 저온에 저장될 때, 그것은 사용을 위한 패키지를 열기 전에 (15C ~ 30C)를 실온으로 회복되어야 합니다. 손상된 내부 패키지로 그리고 유효기간을 넘어서 시약은 사용될 수 없습니다.
4. 검체 수집과 저장을 위한 요구는 엄밀하게 관찰되어야 합니다. 만약 견본이 혼탁하면, 그것이 사용하기 전에 원심기로 분리되고 포기되어야 합니다.
5. 사용된 장비는 잠재적 감염성 물품으로서 치료되어야 하고 모든 샘플, 시약과 잠재 오염물이 적절한 지역 조절에 따라 소독되고 처리됩니다.
위장입니다 | ||||||
cat#. | 생산 품목 | 견본 | 반응 시간 | 방법 범위 | 임상적 범위 | 잇엔드 사용 |
36 | FOB | 대변 시편 | 10 분. | 질적입니다 | 질적입니다 | 위장관 출혈. |
37 | TRF | 대변 시편 | 10 분. | 질적입니다 | 질적입니다 | 위장관 출혈. |
38 | FOB+TRF | 대변 시편 | 10 분. | 질적입니다 | 질적입니다 | 위장관 출혈. |
품질 관리
절차적 제어는 테스트에 포함됩니다. 제어 영역 (C)에 나타나는 유색의 라인은 내부인 절차상인 것 입니다
제어. 그것은 충분한 시료 부피와 정확한 절차상 기술을 확인합니다.
제어 표준은 이 장비로 공급되지 않습니다 ; 그러나, 포지티브 제어와 부정적인 제어 제어가 시험 절차를 확인하고 적절한 시험 성능을 검증하기 위해 동물실험규범으로서 시험된다는 것이라고 권고됩니다.
FAQ :
1.당신의 제품을 구입하는 방법 ?당신은 우리 나라에서 배포자를 가지고 있습니까?
당신은 직접적으로 우리의 회사로부터 제품을 구입할 수 있습니다.정상적으로 절차는 다음과 같습니다 :접촉, 지불 byT/T가 운송과 연락한다는 조짐은 배달에 당신의 나라에 대한 상품을 따릅니다.
2. 품질보증의 내용은 어떤 것입니까?
무료 보증은 자격을 얻은 위임의 그 날부터 일년입니다.
3.우리는 당신의 국가를 방문할 수 있습니까 ?
물론, 그것이 필요하면 우리는 사전에 모든 것을 준비할 것입니다 .일반적으로, 그것은 있고 고객들이 우리의 회사로 건물 대리 관계 또는 사업 관계를 가져야 할 것을 요구합니다.
4.오랫동안 인용의 타당성은 어떻습니까?
일반적으로, 우리의 가격은 인용의 날짜로부터 한 달 이내에 유효합니다 .가격은 원료의 물가 변동과 시장의 변화에 따라 적절하게 조정될 것입니다 .
5.당신은 CE 증명서를 가지고 있습니까 ?
예, 대부분의 자사 제품은 CE 증명서를 가지고 있습니다.
직접적으로 당신의 조사를 우리에게 보내세요