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C.폐렴 면역형광 신기술 FIA 빠른 정량적 Test Kit One Step POCT Assay

C.폐렴 면역형광 신기술 FIA 빠른 정량적 Test Kit One Step POCT Assay

원래 장소:

CN

브랜드 이름:

WWHS

인증:

ISO 13485, CE

모델 번호:

C.Pneumonia

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제품 상세정보
상품 이름:
C.Pneumonia 신속 시험
저장:
실온
샘플 완충제:
25개 물약병
제조사:
WWHS 생명공학 인크
타입:
단일 스텝 분석
반응:
인간
팩 사이즈:
25가지 테스트
애플리케이션:
감염 탐지
애플리케이션에:
WWHS NIR-1000 마른 형광 면역 측정 분석기
키워드:
고안정성, 고감도, 고정밀도
지불과 운송 용어
최소 주문 수량
1000
가격
US 1.50-2.99 Kit
포장 세부 사항
다채로운 종이상자
배달 시간
7일입니다
지불 조건
L/C (신용장), 전신환
공급 능력
주당 20000 키트
제품 설명

[상품 이름]

근질 뉴모니애 igm 항체 신속 시험 장비 (아교질금)

 

[패키지 설명서]

25가지 테스트 /는 장비를 갖춥니다

 

[용도]

그것은 인간 혈청과 플라스마와 전체 혈액 샘플에서 근질 뉴모니애 igm 항체의 정성 검정을 위해 사용됩니다. 그것은 폐렴 미코플라즈마 감염의 보조 진단법에 적용할 수 있습니다.

 

[점검 원리]

색층 분석 포획 방법의 원칙은 성질상으로 사람 혈장, 혈청과 보존혈액에서 근질 뉴모니애 igm 항체를 발견하는데 이용됩니다. 샘플이 샘플 홀에 부가된 후, 샘플에서 반대 마이코플라즈마 폐렴 항체 (IgM)는 re 해소 뒤에 마이코플라즈마에게 마이코플라즈마 라벨을 붙인 금을 묶고 색층 분석에 의해 위로 향하여 이주할 것입니다. 그것이 검지선으로 이동할 때, 그것은 검지선에 반대 인간 igm (u-체인) 항체를 묶고 눈에 보이는 금 표지 근질 뉴모니애 항원 반대론자 근질 뉴모니애 igm 항체 반대론자 인간 igm 항체 복합체를 형성할 것입니다. 반대 근질 뉴모니애 igm 항체 음성 시료는 금 표지 복합체를 형성하지 않았습니다.

 

[성분]

이름 성분
시험 카드 25

a) 반대 인간 igm (U 체인) 항체 (니트로셀룰로스 막의 T 지역에 고정됩니다) ;

b) 양 반대 인간 근질 뉴모니애 항원 다클론 항체 (니트로셀룰로스 막의 C 지역에 고정됩니다) ;

c) 아교질금은 마이코플라즈마 뉴모니애 항원으로 표시했습니다 ;

d) 다른 시험 스트립은 지원합니다.

샘플 희석액 25(1mL/tube) 인산염 버퍼
 

장비의 다른 묶음의 성분은 교환할 수 있게 사용될 수 없습니다.

 

[저장 조건과 타당성]

장비는 직사광선에서, 4C~30C에 저장되어야 합니다. 그것은 18개월에 효과적입니다. 시험 카드는 15C~30C와 20% ~ 90% 상대 습도의 환경 하에 개봉한지 15분 뒤에 내에 사용되어야 합니다.

제조 일, 배치 번호와 유효 기간은 제품의 외부 패키지에 나타납니다.

 

[견본 요구]

1. 플라스마, 혈청과 보존혈액은 샘플로서 사용될 수 있습니다. 보존혈액은 헤파린, 구연산염 또는 EDTA를 항응고제로서 포함하는 튜브에 모여야 합니다. 혈청 시술이 사용되면, 항응고제 없이 튜브에서 혈액을 수집하고 덩어리가 되는 것을 허락하세요. 용혈된 샘플은 사용되지 말아야 합니다.

2. 정맥 혈액은 용혈을 피하기 위한 정기적 실험실 방법에 따라 수집되었습니다.

3. 그것은 대단히 오랫동안 샘플을 실온에 두는 대신에 새로운 샘플을 사용한다고 추천받습니다. 샘플이 수집된 후, 탐지는 실온 (15C~30C)에 4 시간 이내에 완료되어야 합니다. 전체 혈액 샘플은 24시간 동안 2C~8C에 저장될 수 있습니다. 플라스마와 혈청 샘플은 7 일 동안 2C~ 8C에 저장될 수 있습니다, 0 일.

4. 시험을 받기 전에, 샘플은 실온 (15C~30C)로 돌아가야 합니다. 동결된 샘플은 완전히 녹고, 사용 전에 다시 데우고 고르게 섞여야 합니다. 되풀이된 냉동-해동 주기는 회피되어야 합니다.

 

[시험 절차]

테스트 전에 주의깊게 조작 지시를 읽으세요. 테스트가 미안하지만, 모든 시약을 실온으로 복구하기 전에와, 시약은 실온에서 실시될 것입니다.

1. 알루미늄 호일 백의 개시를 따라 그것을 열고, 시약 카드를 포장해 가고 평평하게 그것을 위치시키세요.

2. 시험 카드의 샘플링 홀 안으로 시험될 (보존혈액의 20 uL) 혈청 또는 플라스마의 10 uL을 추가하고, 천천히 샘플 완충제의 3 방울 (또는 80 uL을) 추가하세요.

3. 15 ~ 20 분 이내에 표시 결과와 20 분 이상 뒤에 있는 표시 결과를 관찰하는 것은 무효입니다.

 

[결과에 대한 해석]

1. (a) 둘다 제어 라인과 시험선은 긍정적이었습니다 ; (b) 오직 제어 라인만을 부정적입니다 ; (c) 제어 라인은 드러내지지 않고 따라서 이 실험이 무효입니다.

2. 샘플이 근질 뉴모니애 igm 항체를 포함한다는 것을 긍정적 결과는 보여줍니다. 그것은 또한 환자가 근질 뉴모니애에 감염되는지 결정하기 위한 다른 임상적 지표에 결합되어야 합니다.

3. 어떤 근질 뉴모니애 igm 항체도 발견되지 않지만, 그러나 샘플에서 근질 뉴모니애 igm 항체의 콘텐츠가 너무 낮으며, 그것이 테스트 결과가 부정적일 지라도 이 장비의 검출 한계 보다 낮으면, 근질 뉴모니애와 감염의 가능성이 제외되지 않는다는 것을 부정적인 결과는 보여줍니다.

 

긍정적 부정적 환자

 

[방법의 제한]

1. 이 시약은 혈청, 플라스마와 전체 혈액 샘플을 시험해서 단지 사용됩니다.

2. 이 시약에 의한 테스트 결과는 임상적 참조를 위해 유일하고, 임상적 진단과 치료를 위한 유일한 원칙으로서 사용되지 않을 것입니다. 환자들의 임상 관리는 그들의 증상 / 징후, 의료 이력, 다른 연구실 실험과 처리 반응과 결합하여 포괄적으로 간주될 것입니다.

3. 이 시험 카드에서 검출된 물질은 MP igm 항체입니다. MP 급성 감염의 윈도우 기간에 또는 샘플에서 MP 이그텀의 적정 농도가 이 장비의 검출 한계 보다 낮을 때, 부정확한 부정적인 결과는 획득되었을지도 모르고 환자가 7-14 일 이내에 재대조하도록 자극받아야 합니다.

4. MP 이그텀 긍정은 근질 뉴모니애의, 그러나 또한 2 차 감염에서 1차 간섭만을 발생하지 않았습니다.

5. 교차 반응성 : 어떤 교차 반응성 신시티움 바이러스, 아데노바이러스로 어떤 교차 반응성과 우레아플라즈마 우레알리티쿰, 마이코플라즈마 게니탈리움, 마이코플라스마 호미니스, 스트렙토코쿠스 뉴모니애, 클라미디아 뉴모니아, 해모필루스 인플루엔자, 폐렴균, 황색 포도상 구균, 결핵 마이코박테륨, 레지오넬라균과 녹농균으로 감염되지 않는 환자들의 혈청 샘플과 함께, 그곳의 독감 바이러스는 파라인플루엔자 바이러스에 감염된 환자들의 혈청 샘플에 어떤 교차 반응도 있지 않았습니다.

6. 샘플에서 트리글리세리드의 내용이 15 마그네슘 / 밀리람베르트를 초과하지 않을 때, 헤모글로빈의 내용은 5 마그네슘 / 밀리람베르트를 초과하지 않고, 빌리루빈의 내용이 0.5 마그네슘 / 밀리람베르트를 초과하지 않고, RF 농도가 2000iu / 밀리람베르트 이하입니다, 그것이 테스트 결과에 어떤 영향도 미치지 않습니다.

7. 샘플에서 인간 항-마우스 농도가 50NG / 밀리람베르트 이하일 때, 하마 효과는 발생하지 않을 것입니다.

 

[성능]

1. 긍정적 합치 계수률 : 모든 10 긍정적 품질 관리 샘플은 긍정적이었고 긍정적 합치 계수률이 100%였습니다.

2. 음성 일치율 : 모든 10 부정적 품질 관리 샘플은 긍정적이었고 음성 일치율이 100%였습니다.

3. 반복성 : 똑같은 참고 자료의 음양에 의한 판단 결과는 일관되고 분명한 색도가 일관됩니다.

4. 뱃치 사이의 차이 : 뱃치 사이의 테스트 결과는 완전히 일관되고 분명한 색도가 일관됩니다.

5. 검출 한계 : 5IU/ml 보다 더 높게.

 

[기록]

1. 이 제품은 버릴 수 있는 시험관 내에서 증상을 나타내는 시약입니다. 만기가 된 제품을 사용하지 마세요.

2. 오류가 있고 탐지가 재시도되어야 한다고 거기는 나타내는 품질 제어 라인과 조사 라인에 어떤 유색 밴드도 있지 않습니다.

3. 테스트 환경의 고온을 회피하세요. 저온에 저장된 시험 카드는 실온에 복구될 필요가 있고, 수분 흡수를 회피하기 위해 그리고 나서 열렸습니다.

4. 그것은 되풀이된 동결-해동 샘플 대신에 새로운 샘플을 사용한다고 추천받습니다.

5. 만약 샘플링액이 익숙한 바이러스가 표본을 처리하면, 그것이 샘플 추출 솔루션을 희석하지 않고 직접적으로 발견될 수 있습니다.

6. 방호복을 입는 것, 장갑, 기타 등등과 같은 작업 동안 안전 검사에 유의하세요.

 

 

C.폐렴 면역형광 신기술 FIA 빠른 정량적 Test Kit One Step POCT Assay 0C.폐렴 면역형광 신기술 FIA 빠른 정량적 Test Kit One Step POCT Assay 1C.폐렴 면역형광 신기술 FIA 빠른 정량적 Test Kit One Step POCT Assay 2C.폐렴 면역형광 신기술 FIA 빠른 정량적 Test Kit One Step POCT Assay 3

C.폐렴 면역형광 신기술 FIA 빠른 정량적 Test Kit One Step POCT Assay 4C.폐렴 면역형광 신기술 FIA 빠른 정량적 Test Kit One Step POCT Assay 5C.폐렴 면역형광 신기술 FIA 빠른 정량적 Test Kit One Step POCT Assay 6

 

테스트 결과에 대한 해석


1. 장비는 단지 보조검사를 위해 사용될 수 있습니다. 테스트 결과가 비정상이면, 임상적 증세에 결합된 적시이고 재판관을 재분석하세요.
2. 트니 집중이 0.1 ng/mL 보다 더 낮고 40 ng/mL 보다 더 높은 샘플을 위해, 테스트 결과는 각각 <0.1ng/mL과 >40ng/mL 입니다.

 

WWHS를 선택합니다

 

우리의 회사의 주요 사업은 적외선 휘황한 POCT입니다. POCT의 주요 응용 시나리오는 응급실, ICU, 방을 운영하는 가슴 통증 센터와 뇌졸증 센터와 등급 병원의 다양한 부서를 포함합니다. 공중 보건, 외래 환자와 모든 수준에 있는 다른 중요한 의료 시설 ; 약국, 가정용과 최종 소비자들을 대상으로 한 다른 단체와 개인들. POCT는 응용 시나리오와 비싼 비용 성능으로부터 그것의 간편성과 고속, 자유를 특징으로 합니다. 그러나, POCT 산업의 현재 통증 점수는 POCT 제품에 의해 직면된 낮은 감도와 부족한 정밀의 문제를 해결하는 방법에 있습니다.

 

저장과 예정 만료일

 

저장 : 밀봉되는 다크, 건조 장소, 어떤 냉동식품에 4-30 C에 저장하지 마세요.

예정 만료일 : 12개월 ; 생산의 날짜는 박스에 있습니다.

 

FAQ

 

Q1 : 당신이 업체 또는 제조를 거래하고 있습니까?
A1 : 우리는 제조사입니다.

 

Q2 : 당신은 샘플을 제공합니까 ?
A2 : 예, 우리는 샘플을 제공합니다.만약 당신이 그것을 필요로 하면, 우리와 연락하세요.

 

Q3 : 품질은 어떻습니까?
A3 : 우리는 최고 전문기술자를 가지고 있고 당신을 보증하기 위한 엄격한 QA와 QC 시스템이 우리로부터 고품질 제품을 얻습니다.

 

Q4 : 패키지는 어떻습니까?
A4 : 통이 정상적으로 이 그러나 또한, 우리는 당신의 요구조건에 따라 그것을 쌀 수 있습니다.

 

Q5 : 배달 시간은 어떻습니까?
A5 : 그것은 당신이 필요로 하는 양에 의존합니다.

직접적으로 당신의 조사를 우리에게 보내세요

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